LG화학은 국내 최초로 한국 소아 대상의 성장호르몬 장기 투약 데이터 확보를 위해 2012년부터 LGS를 진행해 오고 있다. 이 연구는 2027년까지 저신장증 환아 1만 명을 모집해 유트로핀 안전성과 유효성을 2035년까지 추적 관찰하는 장기 프로젝트다. 연구 12년째인 지난해 말 기준 등록자 수는 7000여 명을 기록했다.
이번 심포지엄에서는 국내 저신장증 환아 대상 유트로핀 제품군 치료 장기간 관찰연구 중간분석 데이터가 발표됐다. 치료 12년 차, 4년 차에서 각각 안전성과 유효성이 확인됐다.
이날 순천향대학교 부천병원 홍용희 교수는 '유트로핀 12년 차 안전성과 4년 차 유효성 결과'를 발표하면서 유트로핀이 저신장 환아의 키 성장을 효과적으로 개선시켰다고 전했다.
치료 경과에 따라 또래 표준 신장에 근접하는 경향을 보였다. 성장호르몬결핍증, 부당경량아 환아의 경우 치료 시작 전 표준편차가 -2.5에서 치료 48개월 뒤 -0.9로 또래 표준에 점차 가까워졌다.
특발성저신장증에서는 -2.5에서 -1.1로 치료 효과가 나타났다. 표준편차는 0에 근접할수록 평균에 가까워진 것을 의미한다.
아주대학교병원 이해상 교수는 LGS 내 부당경량아 등록 환아들만을 상세 분석, 장기적 치료 방안으로 유트로핀의 효과와 안전성을 발표했다.
손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 "LGS는 우리나라 저신장증 아이들에게 적용할 수 있는 국내 최초, 국내 최대 규모의 성장호르몬 치료 데이터베이스가 될 것"이라면서 "저신장증 연구를 적극 지원하고, 최적의 치료 솔루션을 제시해 나가겠다"고 말했다.
김나영 한국금융신문 기자 steaming@fntimes.com