10일 의약품 시장조사기관 유비스트(UBIST)에 따르면 자큐보의 올해 10월 원외처방액은 103억 원으로 집계됐다. 월 처방액이 100억 원을 넘어선 것은 이번이 처음이다. 약가유연제 시행 전 기준으로 국내 ETC 처방액 상위 10위권에 해당하는 규모다.
자큐보는 제일약품의 신약개발 자회사 온코닉테라퓨틱스가 개발한 국산 37호 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제(P-CAB) 계열 신약이다. 기존 프로톤펌프 억제제(PPI) 대비 빠른 약효 발현이 빠르고 식사 여부와 관계없이 복용할 수 있는 것이 특징이다.
제일약품은 자큐보 출시 이후 동아에스티와 공동판매를 통해 처방 기반을 확대해 왔다. 지난해 6월에는 위궤양 치료 적응증을 추가했으며 올해 1월에는 물 없이 복용할 수 있는 구강붕해정을 출시했다.
현재도 추가 적응증 확보를 위한 임상 개발을 이어가고 있다. 자큐보는 현재 허가된 미란성 위식도역류질환과 위궤양 외에 비미란성 위식도역류질환, 헬리코박터 파일로리 제균요법, 미란성 위식도역류질환 유지요법, 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 유발 소화성 궤양 예방 등을 대상으로 임상 3상을 진행하고 있다.
글로벌 사업화에도 속도를 내고 있다. 자큐보는 현재 중국과 인도 등 28개국에 진출해 있다. 중국에서는 현지 파트너사 리브존제약이 미란성 위식도역류질환 치료제로 품목허가 절차를 밟고 있으며, 헬리코박터 파일로리 제균요법과 주사제 임상 3상도 추진하고 있다. 인도에서는 지난 8월 미란성 위식도역류질환 치료제로 첫 해외 품목허가를 획득했다.
제일약품 관계자는 “앞으로도 추가 적응증 확보 등 제품 경쟁력을 강화하며 처방 영역을 지속적으로 확대하고 국내를 넘어 글로벌 시장에서도 자큐보의 가치를 높여 나가겠다”고 말했다.
한편, 제일약품은 독일 쾰른에서 개최되는 ‘바이오 유럽 2026’에 참가해 당뇨병 신약 후보물질 ‘JP-2266’과 항암 신약 후보물질 ‘JP9441’, 복합제 ‘듀글로우’의 기술수출 및 글로벌 공동개발을 추진한다. 회사는 임상 3상 진입을 앞둔 SGLT1·2 이중 억제제 JP-2266 등을 주요 자산으로 제시하며 글로벌 제약사들과의 파트너링 확대에 나설 예정이다.
정채윤 한국금융신문 기자 cy@fntimes.com



















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