1700억 정책펀드 유입…지분 희석 없이 실탄 확보
3일 GC녹십자에 따르면 회사는 국민성장펀드 지원 대상 기업으로 선정돼 총 1700억 원의 자금을 조달하게 됐다고 밝혔다.
국민성장펀드는 바이오·인공지능(AI)·반도체·이차전지 등 국가 첨단전략산업 육성을 위해 조성된 민관 합동 금융 프로그램으로, 글로벌 임상 3상 단계의 차세대 바이오 과제를 핵심 지원 분야로 두고 있다.
이번 자금 조달은 유상증자 등 기존 주주 가치를 희석시키는 방식이 아니라, 국가 첨단전략산업 육성 목적의 정책 금융 자금을 활용한다는 점에서 재무적 의미가 크다. GC녹십자는 확보한 1700억 원을 20% SCIG의 임상 3상 시험 진행 및 전용 생산 설비 투자에 집중 투입할 계획이다.
내년 미국 식품의약국(FDA)에 임상 3상 시험계획서(IND)를 제출하는 것이 1차 목표다. 고금리 환경 속에서 대규모 연구개발(R&D) 및 인프라 투자를 이행해야 하는 부담을 정책 자금 유입으로 상쇄하면서, 주주 가치 보존과 차세대 파이프라인 개발 속도라는 두 마리 토끼를 동시에 잡았다는 분석이다.
알리글로 인프라 활용…20조 美 시장 교차 판매
GC녹십자가 개발 속도를 높이는 20% SCIG는 약 20조 원(144억 달러) 규모에 달하는 미국 면역글로불린(IG) 시장을 겨냥한 핵심 전략 품목이다.
최근 미국 면역글로불린 시장은 병원 방문 없이 자가 투여가 가능한 피하주사 제형으로의 전환 트렌드가 가속화되고 있다. 하지만 미국 시장에 상용화된 20% 고농도 SCIG 제품은 단 3종에 불과해 공급 여력이 여전히 제한적인 상황이다.
GC녹십자는 이미 구축된 알리글로의 미국 현지 유통 인프라를 적극 활용할 방침이다. GC녹십자는 2023년 국내 최초로 국산 면역글로불린 알리글로의 FDA 품목허가를 획득한 후, 지난해 수출 1억 달러 이상을 달성하며 미국 처방약상관리업체(PBM) 등재 등 유통망을 단계적으로 확보해 왔다.
신규 20% SCIG가 상용화 단계에 접어들 경우, 기존 알리글로의 판로 및 마케팅 네트워크를 그대로 이식받을 수 있어 초기 진입 비용과 마케팅 고정비를 절감할 수 있다. 정맥주사와 피하주사를 모두 아우르는 풀 라인업 구축을 통해 의료진과 환자 선택 폭을 넓히고 교차 판매 시너지를 극대화하겠다는 전략이다.
자산 매각·LO 결실…선택과 집중 R&D 본격화
이번 1700억 원 조달과 함께 GC녹십자의 자체적인 자산 리밸런싱 작업도 재무적 유동성 확보에 힘을 보태고 있다.
GC녹십자는 올해 자회사 매각과 대규모 기술수출을 연이어 성사시키며 자체 현금 창출 능력을 끌어올렸다. 회사는 지난 5월 미국 백신 개발 자회사인 큐레보 지분 전량을 글로벌 제약사 일라이 릴리에 매각하는 3억3920만 달러 규모의 계약을 체결했다. 이 가운데 계약금 1억8900만 달러를 우선 수령하며 현금 유동성을 확보했다.
이어 지난달에는 한미약품과 공동 개발한 차세대 파브리병 치료제 후보물질 ‘LA-GLA’를 미국 희귀질환 전문기업 바이오마린에 총 4억7500만 달러 규모로 기술수출했다. 이 계약으로 선급금 935억 원을 추가 확보했다.
이는 비핵심 파이프라인이나 과도한 자금이 투입되는 사업을 정돈하고, 성공 확률과 시장성이 가장 입증된 면역글로불린 영역으로 자원을 집중시키는 선택과 집중 전략의 일환이다. 외부 정책 자금 상환 부담을 줄이는 동시에 내부 유동성까지 더해지면서 핵심 파이프라인에 대한 투자 지속성이 한층 확고해졌다.
허은철 GC녹십자 대표이사는 “국민성장펀드 지원 기업 선정은 GC녹십자의 글로벌 사업 역량을 인정받은 결과”라며 “알리글로에 이어 20% SCIG까지 확보해 정맥주사와 피하주사를 아우르는 면역글로불린 포트폴리오를 완벽히 갖출 것”이라고 말했다.
정채윤 한국금융신문 기자 cy@fntimes.com



















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