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제약·바이오

셀트리온, ASBMR서 ‘CT-P41’ 글로벌 3상 결과 발표…유효성·안전성 확인 셀트리온은 ‘2024 미국골대사학회(The American Society for Bone and Mineral Research, 이하 ASBMR)’에서 골다공증 치료제 프롤리아(PROLIA, 성분명: 데노수맙) 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 글로벌 임상 3상 결과... 2024-09-30 월요일 | 박슬기 기자
동아쏘시오그룹, ‘제42회 마로니에 백일장’ 개최 동아쏘시오그룹은 오는 10월 8일 오전 10시부터 서울 대학로 마로니에 공원 일대에서 ‘제42회 마로니에 백일장’을 개최한다고 26일 밝혔다. 한국문화예술위원회가 주최하고 문화체육관광부, 수석문화재단, 동아쏘... 2024-09-26 목요일 | 박슬기 기자
대웅제약, 채용 연계 ‘성장형 인턴십’ 모집…“성장 꿈꾸는 인재 찾는다” 대웅제약은 2024년 하반기 채용 연계형 인턴십 프로그램 ‘Draw & Write! Your Growth Story’의 모집을 10월 9일까지 진행한다고 25일 밝혔다. 인턴 사원 선발 부문은 영업, 마케팅, 연구, 개발, 생산, 관리 등 이다... 2024-09-25 수요일 | 박슬기 기자
GC녹십자 ‘지씨플루’, 2년 연속 태국 정부 독감백신 입찰 전량 수주 GC녹십자(대표 허은철)는 자사의 독감백신 ‘지씨플루(GCFLU)’가 태국의 정부 산하 국영 제약사인 GPO(Government Pharmaceutical Organization)로부터 태국 국가 접종 사업을 위한 입찰에서 2년 연속 입찰 물량 전... 2024-09-23 월요일 | 박슬기 기자
셀트리온, 유럽망막학회서 아이덴젤트 3상 52주 결과 발표 셀트리온은 유럽망막학회(European Society of Retina Specialists, 이하 EURETINA)에서 안과질환 치료제 ‘아일리아(EYLEA, 성분명: 애플리버셉트)' ‘바이오시밀러 CT-P42(제품명 아이덴젤트)’의 글로벌 임상 3상... 2024-09-23 월요일 | 박슬기 기자
대웅제약, 음주 전후 케어하는 ‘에너씨슬 퍼펙트샷 쎈’ 출시 대웅제약은 숙취 해소 물질로 국내 유일 특허를 받은 ‘노니트리 추출물’을 담아낸 숙취해소제 ‘에너씨슬 퍼펙트샷 쎈’을 출시했다고 20일 밝혔다. 간 건강 관련 노하우를 발휘해 개발한 ‘에너씨슬 퍼펙트샷 쎈’... 2024-09-20 금요일 | 박슬기 기자
SK바이오사이언스, ‘글로벌 R&PD 센터’ 상량식 개최…송도 新사옥 준공 ‘순항’ SK바이오사이언스는 최근 인천 송도에 신축하는 ‘글로벌 R&PD 센터(Global Research & Process Development Center)’의 건립 현장에서 ‘상량식 및 안전기원제’를 개최했다고 13일 밝혔다. 이날 행사에는 안재용 ... 2024-09-13 금요일 | 박슬기 기자
롯데바이오로직스, 미국·아시아·유럽서 CDMO 경쟁력 알린다 롯데바이오로직스(대표이사 이원직)는 올해 하반기 미국, 아시아, 유럽 등에서 열리는 글로벌 컨퍼런스에 연달아 참가해 CDMO 사업의 차별화된 경쟁력을 알리며 글로벌 수주 활동에 박차를 가한다. 11일 롯데바이오... 2024-09-11 수요일 | 박슬기 기자
대웅제약, 내성 극복 ‘원샷’ 독감 치료제 개발…1회 복용으로 독감 잡는다 대웅제약은 서울대학교 화학부 이연 교수 연구팀과 함께 새로운 독감 치료제 개발에 착수한다고 11일 밝혔다. 연구명으로 ‘구아니딘 오셀타미비르를 활용한 장기지속형 항바이러스제 개발’로 보건복지부의 감염병... 2024-09-11 수요일 | 박슬기 기자
GC녹십자 ‘알리글로’, 美 주요 3개 보험사에 처방집 등재…환자 투여도 시작 GC녹십자(대표 허은철)의 일차 면역결핍증 치료제 ‘알리글로(ALYGLO)’가 미국 주요 보험사 3곳의 처방집(formulary)에 등재됐다. 환자 투여도 본격적으로 이뤄지면서 시장에 순조롭게 진입했다는 평가다. GC녹십자... 2024-09-10 화요일 | 박슬기 기자
GC녹십자 ‘GBC 2024’ 참가…혈우병 환자 맞춤치료 의사결정 지원 시스템 사례 발표 GC녹십자(대표이사 허은철)는 4~6일까지 열린 ‘2024 글로벌 바이오 콘퍼런스(GBC)’에 참가해 ‘혈우병 환자 맞춤치료 의사결정 지원 시스템 사례’에 대한 주제 발표를 진행했다고 6일 밝혔다. 식약처가 주최하는... 2024-09-06 금요일 | 박슬기 기자
'R&D myth' Hanmi Pharm couldn't avoid 'management dispute' The dispute over management rights between the mother and daughter of Hanmi Pharmaceutical Group and the brother is getting fiercer. On the 2nd, the agenda to appoint Lim Jong-yoon, the eldest son of ... 2024-09-04 수요일 | 박슬기 기자
셀트리온, 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’ 영국 허가 획득 셀트리온은 자가면역질환 치료제 스텔라라(STELARA, 성분명: 우스테키누맙) 바이오시밀러 ‘스테키마(STEQEYMA, 개발명: CT-P43)’가 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 품목허가 승인을 받았다고 4일 밝... 2024-09-04 수요일 | 박슬기 기자
대웅바이오, 바이오의약품 CMO 준비…美 FDA 수준 ‘바이오공장’ 준공 대웅바이오(대표 진성곤)는 미생물 기반 바이오의약품 ‘대량 위탁생산 서비스(이하 CMO) 사업 확대 차원에서 지난해 3월 경기도 화성시 향남에 착공한 바이오공장의 준공을 완료했다고 4일 밝혔다. 대웅바이오 바이... 2024-09-04 수요일 | 박슬기 기자
형제 vs 모녀…'R&D 신화' 한미약품도 피할 수 없었던 '경영권 분쟁' 한미약품그룹의 모녀와 형제 간 경영권 분쟁이 갈수록 치열해지고 있다. 지난 2일 창업주 장남 임종윤 한미약품 사내이사를 대표이사로 선임하는 안건이 부결됐다. 이로써 독자 경영을 선언한 모녀 측 한미약품과 형... 2024-09-03 화요일 | 박슬기 기자
GC녹십자·한미약품, 파브리병 혁신신약 美 FDA 임상 1/2상 IND 승인 GC녹십자와 한미약품은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 공동 개발 중인 파브리병 치료제 ‘LA-GLA(개발코드명 GC1134A/HM15421)’에 대한 임상 1/2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 2일 밝혔다. LA-GLA는 GC녹십자... 2024-09-02 월요일 | 박슬기 기자
SK바이오팜, 美 테라파워社와 고순도 방사성 동위원소 공급 계약 체결 SK바이오팜이 미국 테라파워(TerraPower)사의 자회사인 테라파워 아이소토프스(TPI, TerraPower Isotopes)社로부터 치료용 방사성 동위원소인 Ac-225(225Ac, 악티늄-225)을 공급받는 계약을 28일 체결했다고 밝혔다.... 2024-08-29 목요일 | 박슬기 기자
대웅제약, 24시간 혈압측정 반지 ‘카트비피’ 급여 획득하고 정식 출시 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 스카이랩스(대표 이병환)의 세계 최초 반지형 연속혈압측정기 ‘카트비피 프로(CART BP pro)’가 최근 건강보험심사평가원(이하 심평원)의 건강보험 급여를 인정받고 정식 출시했다... 2024-08-27 화요일 | 박슬기 기자
유한양행, 제2, 제3 렉라자 자신감…“오픈이노베이션 강화하겠다” 유한양행이 제2, 제3의 렉라자 탄생을 위한 의지를 내비쳤다. 이번 렉라자 FDA승인을 바탕으로 새로운 신약 발굴에 박차를 가하겠다는 목표다. 유한양행은 23일 오후 서울 여의도에서 기자간담회를 열고 렉라자 FDA... 2024-08-24 토요일 | 박슬기 기자
‘렉라자’로 새 역사 쓴 유한양행, 유일한 박사 창업이념의 결실 “이윤의 추구는 기업성장을 위한 필수 선행 조건이지만 기업가 개인의 부귀영화를 위한 수단이 될 수는 없다.” 유한양행 창업주 유일한 박사가 남긴 말이다. 유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자(성분명 레이... 2024-08-22 목요일 | 박슬기 기자
유한양행 ‘렉라자’, 리브리반트와 병용으로 국산 항암제 최초 FDA 허가 승인 유한양행(대표이사 조욱제)의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자, LECLAZA®‘(미국 상품명 LAZCLUZE™)와 J&J의 리브리반트(성분명:아미반타맙)가 FDA의 승인을 받았다. 21일 유한양행에 따르면 지난 2월 FDA의 우선심... 2024-08-21 수요일 | 박슬기 기자
셀트리온 ‘짐펜트라’ 美 RA 적응증 추가 임상 3상 승인 셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 치료제 ‘짐펜트라(프로젝트명: CT-P13 SC)’의 류마티스 관절염(Rheumatoid Arthritis, 이하 RA) 대상 임상 3상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 19일 밝... 2024-08-19 월요일 | 박슬기 기자
휴젤, ‘ASLS 방콕 2024’ 참가…“태국 시장 정조준” 휴젤은 최근 태국 방콕에 위치한 아테나 호텔에서 개최된 ‘ASLS 방콕 2024’ 국제 콘퍼런스에 참가했다고 19일 밝혔다. 대한미용성형레이저의학회의 새로운 이름인 ‘ASLS(Aesthetic Surgery & Laser Society)‘는... 2024-08-19 월요일 | 박슬기 기자
대웅제약 보툴리눔 톡신, ‘호주’ 출시...오세아니아까지 5개 대륙 진출 대웅제약 보툴리눔 톡신이 북미, 남미, 유럽, 아시아에 이어 오세아니아 대륙까지 진출한다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 글로벌 보툴리눔 톡신 파트너사 ‘에볼루스(Evolus)’를 통해 자사 보툴리눔 톡신 제제... 2024-08-19 월요일 | 박슬기 기자
셀트리온그룹 “셀트리온·제약 합병 추진 않기로” 셀트리온과 셀트리온제약 합병이 불발됐다. 셀트리온그룹은 16일 셀트리온과 셀트리온제약 양사 합병과 관련해 ‘합병 추진 여부 검토 1단계 특별위원회(이하 특별위원회)’의 검토 결과를 토대로 양사 이사회가 최... 2024-08-16 금요일 | 박슬기 기자
셀트리온·셀트리온제약 합병할까…16일 최종 결정 셀트리온과 셀트리온 제약 간 합병 여부가 오늘(16일) 최종 결정된다. 셀트리온은 이날 이사회를 열고 셀트리온제약과 합병유무 결론을 내린다. 앞서 셀트리온과 셀트리온제약은 지난달 31일 각각 전원 사외이사로만... 2024-08-16 금요일 | 박슬기 기자

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