• 구독신청
  • My스크랩
  • 지면신문
FNTIMES 대한민국 최고 금융 경제지
ad

잠실 '파크리오' 33평형, 최고가 대비 6.6억 하락 [이 주의 하락아파트]

장호성 기자

hs6776@fntimes.com

기사입력 : 2023-12-15 17:05

안양 '푸른마을인덕원대우' 5.6억, 인천 '청라한양수자인레이크블루' 5.45억 하락
부산 '대연푸르지오클라센트' 5.5억 하락, 연이은 하락거래 발생하는 부산

잠실 파크리오 전경

잠실 파크리오 전경

이미지 확대보기
[한국금융신문 장호성 기자] 부동산 빅데이터 플랫폼 아실에 따르면 12월 15일 오후 기준 최근 1주일 사이 계약일이 공시된 아파트 중 하락폭이 가장 컸던 곳은 송파구 신천동 소재 ‘파크리오’ 84.9㎡(33평)형으로 나타났다.

이 단지는 지난 12월 9일, 종전 최고가였던 25억3000만원에서 6억6000만원(26%) 떨어진 18억7000만원에 거래됐다. 종전 최고가 거래는 2021년 8월에 이뤄졌다. 다만 종전 최고가 거래가 이뤄진 것은 22층으로 고층에 속한 반면, 이번에 거래가 이뤄진 것은 2층으로 층고에 차이가 있었다. 이 단지는 송파구 신천동에 위치한 6864가구 규모의 대단지 아파트다.

경기 안양시에서는 ‘푸른마을인덕원대우’ 84.96㎡(33평)형이 최고가였던 12억4000만원에서 5억6000만원(45%) 내린 6억8000만원에 거래됐다. 이 거래가 이뤄진 것은 12월 12일이었고, 종전 최고가 거래는 2021년 8월에 발생했다. 이 단지 역시 총 1996가구 규모 대단지 아파트다.

최근 최고가 대비 하락이 가파르게 나타나는 부산에서 또 한 번 큰 폭의 하락 아파트가 나왔다. 남구 대연동 소재 ‘대연푸르지오클라센트’ 59.97㎡(25평)형은 종전 최고가였던 9억8402만원에서 5억5371만원(56%)이나 내린 4억3031만원에 거래됐다.

인천에서도 가파른 하락폭이 나왔다. 서구 청라동에 위치한 ‘청라한양수자인레이크블루’ 84.4㎡(34평)형은 종전 최고가 12억9500만원에서 5억4500만원 내린 7억5000만원에 손바뀜했다.

장호성 기자 hs6776@fntimes.com

데일리 금융경제뉴스 FNTIMES - 저작권법에 의거 상업적 목적의 무단 전재, 복사, 배포 금지
Copyright ⓒ 한국금융신문 & FNTIMES.com

가장 핫한 경제 소식! 한국금융신문의 ‘추천뉴스’를 받아보세요~

유통·부동산 다른 기사

1 동국제약, ‘DK 센텔리안’으로 사명 변경…글로벌 시장 공략 동국제약이 58년 만에 사명을 ‘DK Centellian(DK 센텔리안)’으로 변경했다. 기존 전통 제약업 중심에서 예방 및 뷰티 영역으로 사업 범위를 넓혀 미래 성장 동력을 확보한다는 구상이다.동국제약은 12일 이사회를 열고 글로벌 시장 공략을 위해 DK 센텔리안으로 사명 변경을 추진하기로 결의했다.동국제약은 국내 의약품 중심의 사업을 지속해 왔으나 향후 치료와 예방 분야는 물론 헬스・뷰티 영역으로 사업을 확장하기로 했다.동국제약 관계자는 새로운 사명에 대해 “‘DK’는 58년간 동국제약이 걸어온 시간과 과학적 신뢰 그리고 앞으로도 변하지 않을 기업의 뿌리를 의미하고 ‘Centellian’은 축적된 전문성을 바탕으로 미래 지향적인 가 2 동아에스티, UAE에 빈혈치료제 바이오시밀러 ‘다베크론’ 출시 동아에스티가 빈혈치료제 바이오시밀러 ‘다베크론(프로젝트명 DA-3880)’을 아랍에미리트(UAE)에 출시하며 중동·북아프리카(MENA) 시장 공략을 본격화한다. 현지 파트너사 줄파(Julphar)를 통해 품목허가를 마치고 상업화에 나섰으며 향후 주요 국가로 공급망을 확대한다는 구상이다.동아에스티는 2세대 빈혈치료제 다베크론을 UAE에 출시했다고 12일 밝혔다.DA-3880은 다베포에틴-알파를 기반으로 개발된 2세대 빈혈치료제 바이오시밀러로 만성신부전 환자의 빈혈 및 항암 화학요법에 의한 빈혈 치료에 사용된다.앞서 동아에스티는 2024년 11월 UAE 제약사 줄파와 DA-3880의 MENA 지역 18개국에 대한 라이선스 계약을 맺었다. 계약에 따라 줄파 3 HLB, ‘간암 1차 치료제’ FDA 허가 재신청 HLB가 간암 신약의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 위한 재신청을 완료했다. 제조시설 지적사항을 보완해 신약 허가에 재도전하는 만큼 FDA 허가 문턱을 넘을지 이번 심사 결과에 이목이 집중된다. HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스와 파트너사인 중국 항서제약이 지난 9일(현지시간) 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법을 간암 1차 치료제로 하는 신약 신청서(NDA)를 FDA에 제출했다고 12일 밝혔다. 2023년 5월 최초 허가 신청 이후 이번이 네 번째 신청이다.앞서 FDA는 올해 7월 엘레바가 1월 제출한 NDA에 대해 보완요구서(CRL)를 발행했다. 당시 FDA는 리보세라닙 제조시설의 의약품 제조·품질관리 기준(cGMP) 관련 문제를 지적하며 승인을
ad
ad

한국금융 포럼 사이버관

더보기

FT카드뉴스

더보기
[그래픽 뉴스] ‘순대’가 경제용어라고? 순(純)대외자산, 한국의 진짜 해외자산은 얼마일까?
[그래픽 뉴스] ISA 대개편! 나에게 유리한 계좌는?
[그래픽 뉴스] 미국 증시 새로운 키워드 'MANGOS'
환전·로또·육아휴직까지 하반기부터 달라지는 제도 TOP11
[그래픽 뉴스] 은퇴후 30년 부모님 세대의 생존전략

FT도서

더보기