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셀트리온, 美 학회서 짐펜트라 장기추적 결과 공개
셀트리온은 '2025 크론병 및 대장염 학회(CCC)'에서 자가면역질환 치료제 'CT-P13 SC(인플릭시맙 피하제형, 미국 제품명 짐펜트라)' 글로벌 3상 장기 사후분석 결과를 공유했다고 7일 밝혔다.CCC는 미국 내 대표적인...
2025-02-07 금요일 | 김나영 기자
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셀트리온제약, 공정거래 자율준수 프로그램 도입
셀트리온제약은 윤리경영을 강화하기 위해 '공정거래 자율준수 프로그램'(CP) 도입 선포식을 열었다고 4일 밝혔다.주요 임직원이 참석한 가운데, 이들은 준법과 윤리를 최우선으로 삼아 공정거래 환경을 조성하며 지...
2025-02-04 화요일 | 김나영 기자
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셀트리온, ADC 항암신약 'CT-P70' 美 임상 1상 계획 신청
셀트리온이 항체·약물접합체(ADC) 항암신약의 글로벌 신약 개발에 본격으로 돌입한다.셀트리온은 ADC 물질 'CT-P70'의 글로벌 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 3일 ...
2025-02-03 월요일 | 김나영 기자
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셀트리온 자가면역질환 치료제 스테키마, 프랑스 출시
셀트리온은 자가면역질환 치료제 스테키마(성분명 우스테키누맙)를 프랑스에 출시했다고 23일 밝혔다.이에 셀트리온은 유럽 주요 5개국인 독일, 스페인, 영국, 이탈리아, 프랑스에 스테키마 출시를 완료했다.스테키마...
2025-01-23 목요일 | 김나영 기자
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서정진 셀트리온 회장, JPM서 신약개발 전략 첫 공개
셀트리온은 서정진 셀트리온그룹 회장과 서진석 셀트리온 경영사업부 대표이사가 ‘2025 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(이하 JPM)’에 참가해 회사의 미래 비전과 신약 개발 전략을 발표한다고 8일 밝혔다.서 회장과 서 ...
2025-01-08 수요일 | 김나영 기자
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[인사] 셀트리온그룹
<승진>셀트리온◇ 전무▲ 송수은 임상개발본부장▲ 장일성 바이오메트릭스본부장▲ 조종문생명공학연구본부장◇ 상무▲ 류성훈 엔지니어링본부장▲ 강성환 SCM본부장▲ 박정호 글로벌사업지원본부장▲ 백경민 의학본부 담당 임원·필리핀법인장▲ 이응섭 DS생산 2본부장▲ 윤석민 관리운영담당장▲ 하태훈 유럽본부장...
2025-01-02 목요일 | 김나영 기자
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기관 'SK하이닉스'·외인 'SK하이닉스'·개인 '셀트리온' 1위 [주간 코스피 순매수- 12월23일~12월27일]
[주간 코스피 순매수]
2024-12-29 일요일 | 정선은 기자
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셀트리온 다잘렉스 바이오시밀러, 美 임상 3상 계획 승인
셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 다잘렉스(성분명 다라투무맙) 바이오시밀러 'CT-P44'의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 27일 밝혔다.다잘렉스는 다발 골수종 세포의 ...
2024-12-27 금요일 | 김나영 기자
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셀트리온 "항암제 '허쥬마', 일본서 74% 점유율 달성"
셀트리온의 유방암·위암 바이오시밀러 '허쥬마'(성분명 트라스투주맙)가 일본에서 지난달 기준 점유율 74%를 기록하며 순항하고 있다.셀트리온은 허쥬마가 일본에서 점유율 74%를 기록했다고 26일 밝혔다. 셀트리온...
2024-12-26 목요일 | 김나영 기자
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셀트리온, '공간안전·안전관리 우수연구실' 인증 동시획득
트리온은 한국안전인증원의 '공간안전 인증'과 과학기술정보통신부의 '안전관리 우수연구실 인증'을 동시에 획득했다고 24일 밝혔다.공간안전 인증은 소방청에서 감독하는 국내 유일의 기업 자율안전 평가다. 안전을...
2024-12-24 화요일 | 김나영 기자
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셀트리온, 자가면역질환 치료제 '앱토즈마' 식약처 허가
셀트리온은 자가면역질환 치료제 '악템라'(성분명 토실리주맙) 바이오시밀러 '앱토즈마주'(개발명 CT-P47)가 식약처로부터 품목 허가를 획득했다고 23일 밝혔다.앞서 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 앱토즈마주의 ...
2024-12-23 월요일 | 김나영 기자
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셀트리온, 자가면역질환 치료제 '스테키마' 美 허가 획득
셀트리온이 자가면역질환 치료제 '스테키마'(CT-P43)의 미국 판매 허가를 획득했다.셀트리온은 자가면역질환 치료제 '스텔라라'(성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러 스테키마가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 판매 허...
2024-12-18 수요일 | 김나영 기자
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셀트리온, CDMO 진출…"2031년 매출 3조 달성"
셀트리온그룹이 의약품 위탁개발생산(CDMO) 전문기업 '셀트리온바이오솔루션스'(바이오솔루션스)를 새롭게 선보인다.서정진 셀트리온그룹 회장은 17일 CDMO 법인 설립 기념 온라인 기자간담회에서 "오늘 CDMO 법인 설...
2024-12-17 화요일 | 김나영 기자
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셀트리온, CDMO 법인 신설…"사명 '셀트리온바이오솔루션스'"
셀트리온그룹 서정진 회장은 17일 온라인으로 열린 기자간담회에서 의약품위탁개발생산(CDMO) 전문기업 '셀트리온바이오솔루션스(이하 '바이오솔루션스')'를 새롭게 출범했다고 밝혔다.셀트리온그룹은 글로벌 바이오...
2024-12-17 화요일 | 김나영 기자
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셀트리온, 유럽서 '바이오시밀러 4종 품목허가 권고' 획득
셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 바이오시밀러 4종에 대한 유럽 품목 허가 승인 권고 의견을 받았다고 16일 밝혔다. CHMP의 허가 권고는 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 승인에 ...
2024-12-16 월요일 | 김나영 기자
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셀트리온, 현금·주식 동시 배당…"역대 최대 규모"
셀트리온은 이사회 결의를 거쳐 현금·주식 동시 배당을 결정했다고 13일 밝혔다.셀트리온은 보통주 1주당 750원의 현금과 0.05주의 주식 배당을 결정했다. 현금 배당금 총액은 약 1537억 원, 배당주식 총수는 약 1천...
2024-12-13 금요일 | 김나영 기자
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셀트리온 영향?…M&A로 몸집 불리는 제약바이오산업, 왜
국내 제약바이오업계가 활발한 인수합병(M&A)으로 몸집을 키우고 있다. 기존 전문의약품(OTC) 위주에서 벗어나 사업 포트폴리오를 다각화하려는 시도다. 12일 국가임상시험지원재단에 따르면, 지난해 제약·생명과학...
2024-12-12 목요일 | 김나영 기자
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셀트리온, 졸레어 바이오시밀러 캐나다 품목허가…"북미시장 공략"
셀트리온이 캐나다 보건부로부터 알레르기성 천식, 만성 특발성 두드러기 치료제 졸레어(성분명 오말리주맙) 바이오시밀러 '옴리클로'(개발명 CT-P39) 품목 허가를 획득했다고 9일 밝혔다.셀트리온은 글로벌 임상 3상...
2024-12-09 월요일 | 김나영 기자
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셀트리온, 협력사 ESG 교육 개최…"환경 역량 강화 지원"
셀트리온은 지난 5일 협력사를 대상으로 한 '제2회 셀트리온 협력사 ESG 환경 교육'을 송도 IBS타워에서 진행했다고 6일 밝혔다.이번 교육은 협력사의 환경 경영 역량을 강화하고 ESG 규제에 효과적으로 대응할 수 있...
2024-12-06 금요일 | 김나영 기자
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셀트리온, 자사주 5600억원 규모 소각
셀트리온은 주주가치 제고를 위해 자사주 소각 신청 절차를 밟는다고 4일 밝혔다.이번에 소각하는 물량은 전날인 3일 종가 기준 약 5600억 원 규모 총 301만1910주로, 보유한 자사주 수량의 약 25%에 해당한다.주식...
2024-12-04 수요일 | 김나영 기자
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'1조 블록버스터' 키워낸 서정진 셀트리온 회장, '3년 내 매출 10조' 전략은?
서정진 셀트리온 회장이 내년 매출 5조 원, 3년 안엔 10조 원을 달성하겠다고 약속, 그 방법론에 이목이 쏠린다. 올해 '1조 블록버스터'로 성장한 신약 짐펜트라(램시마SC) 성과에 힘입어 기존 성장동력이던 바이오시...
2024-12-03 화요일 | 김나영 기자
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셀트리온, FDA에 다잘렉스 바이오시밀러 임상 3상 계획 신청
셀트리온은 다잘렉스 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 'CT-P44'의 글로벌 임상 3상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약품청(FDA)에 제출했다고 2일 밝혔다.다잘렉스는 다발 골수종 세포의 표면에 존재하는 특...
2024-12-02 월요일 | 김나영 기자
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기관 '셀트리온'·외인 'NAVER'·개인 '삼성전자' 1위 [주간 코스피 순매수- 11월25일~11월29일]
[주간 코스피 순매수]
2024-12-01 일요일 | 정선은 기자